Реестры еаэс (тс): аккредитованных лиц, сертификатов и деклараций, сгр, нотификаций, рэс и вчу

Статьи Форума
16:41, 04 июня 2023

Алан-э-Дейл       28.02.2023 г.

Оглавление

Содержание

Способ подтверждения соответствия Сертификация

Декларирование предусматривает, что соответствие подтверждает сам производитель или импортер. А вот при сертификации за это отвечает специальная организация — она называется органом по сертификации. Как правило, это обычное ООО, которое получило аккредитацию и может выдавать сертификаты.

План такой. Сначала выберите орган по сертификации, который вправе работать с вашей продукцией и нужными техническими регламентами.

Далее определите, что будете сертифицировать: серийную продукцию или конкретную партию товара. В случае с серийной продукцией приготовьтесь к тому, что орган сертификации может проверить производство. Если вы импортер, а производитель находится в другой стране — это будет проблематично.

Заключите договор с органом сертификации, а все остальное он сделает сам: выберет лабораторию для испытаний и определит схему подтверждения соответствия. Таких схем девять, но я расскажу о первых четырех — именно их в основном применяет малый и средний бизнес:

  • 1с — для серийно выпускаемой продукции;
  • 2с — для серийно выпускаемой продукции, если у изготовителя внедрена сертифицированная система менеджмента;
  • 3с — для конкретной партии продукции;
  • 4с — для единичного изделия при условии, что испытания не должны ему повредить.

Если исследования подтвердят, что продукция соответствует требованиям технических регламентов, то вам выдадут сертификат на бланке с индивидуальным номером. Проверить достоверность сертификата можно в реестре Росаккредитации.

Например, мы везем ультрафиолетовые лампы из Китая для косметических и маникюрных салонов. Код ТН ВЭД — 85 16 79 700 0. Этот код подпадает под действие двух технических регламентов:

  1. ТР ТС 004/2011 «О безопасности низковольтного оборудования».
  2. ТР ТС 020/2011 «Электромагнитная совместимость технических средств».

Напомню, эти же регламенты мы использовали для декларирования соответствия подъемника. Поскольку продукция будет завозиться разными товарными партиями, практичнее сделать сертификат соответствия на серийное производство. Схема сертификации — 1с.

Затем выбираем подходящий орган сертификации из реестра и заключаем с ним договор. Узнаем, сколько ламп нужно для испытаний, эту информацию даст лаборатория. Привозим и декларируем в таможне образцы и передаем их в лабораторию. В результате, если с лампами все нормально, получаем сертификат соответствия.

Все та же программа подсказывает, что лампы должны соответствовать требованиям двух регламентов. Причем по ним нужна именно сертификация, а не декларирование. Эту информацию можно найти и без программы, если внимательно изучить регламенты Все та же программа подсказывает, что лампы должны соответствовать требованиям двух регламентов. Причем по ним нужна именно сертификация, а не декларирование. Эту информацию можно найти и без программы, если внимательно изучить регламенты Теперь выбираем орган по сертификации. Для этого заходим в реестр аккредитованных лиц и настраиваем фильтр: в поле «Тип аккредитованного лица» отмечаем «Органы по сертификации» Указываем технические регламенты, с которыми должен работать орган по сертификации. Затем выбираем субъект РФ, где находимся территориально, и нажимаем кнопку «Найти». Система предложит список аккредитованных организаций, готовых помочь с сертификацией Это сертификат соответствия на лампы. В нижней части документа содержится информация о проведенных испытаниях. Оригиналы протоколов испытаний надо держать при себе: их может запросить таможня при импорте или Роспотребнадзор при проверке

Кыргызская Республика

В соответствии с Решением Комиссии Таможенного союза № 319«О техническом регулировании в таможенном союзе», с Изменениями, внесенными Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 09.04.2013 № 77, сведения обо всех выданных сертификатах соответствия и зарегистрированных декларациях о соответствии вносятся в Единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии.

Сведения о сертификатах соответствия включают:

  • регистрационный номер сертификата соответствия, срок действия, учетный номер бланка, на котором оформлен сертификат соответствия;
  • наименование, место нахождения, в том числе фактический адрес заявителя;
  • наименование, место нахождения, в том числе фактический адрес изготовителя;
  • наименование, место нахождения, в том числе фактический адрес органа по сертификации, выдавшего сертификат соответствия;
  • фамилию, имя, отчество руководителя органа по сертификации;
  • фамилию, имя, отчество эксперта (эксперта-аудитора) органа по сертификации;
  • информацию о сертифицированной продукции, позволяющую ее идентифицировать;
  • код (коды) продукции в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Таможенного союза;
  • наименования технических регламентов Таможенного союза или информацию о нормативных документах, на соответствие требованиям которых проводилась сертификация;
  • информацию о документах, представленных заявителем в орган по сертификации в качестве доказательства соответствия продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза или нормативных документов, на соответствие требованиям которых проводилась сертификация, информацию о проведенных исследованиях (испытаниях) и измерениях;
  • дату и причину приостановления, возобновления или прекращения действия сертификата соответствия;
  • дату, срок продления действия сертификата соответствия и основание для его продления;
  • сведения о приложении (приложениях) к сертификату соответствия.

Сведения о декларациях о соответствии включают:

  • регистрационный номер и дату регистрации декларации о соответствии;
  • наименование, место нахождения, в том числе фактический адрес заявителя (декларанта);
  • наименование, место нахождения, в том числе фактический адрес изготовителя;
  • информацию о продукции, в отношении которой принята декларация о соответствии, позволяющую идентифицировать эту продукцию;
  • код (коды) продукции в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Таможенного союза;
  • информацию о технических регламентах Таможенного союза или нормативных документах, соответствие требованиям которых подтверждается;
  • сведения о проведенных исследованиях (испытаниях) и измерениях, сертификате соответствия системы менеджмента (при необходимости), а также других документах, являющихся доказательными материалами при принятии декларации о соответствии;
  • срок действия декларации о соответствии;
  • наименование, место нахождения, в том числе фактический адрес органа по сертификации, зарегистрировавшего декларацию о соответствии;
  • сведения о приложении (приложениях) к декларации о соответствии. Информация, содержащаяся в приложении (приложениях), вносится в базу данных национальных частей Единого реестра;
  • дату приостановления, возобновления или прекращения действия декларации о соответствии, а также срок приостановления действия декларации о соответствии.

Следует иметь в виду, что вышеуказанные сведения о сертификате соответствия или декларации о соответствии размещаются уполномоченными органами на своих официальных сайтах в сети Интернет в течение 3 рабочих дней с даты выдачи сертификата соответствия или регистрации декларации о соответствии сведения.

Если Вам не удалось найти свой документ можете обратиться к специалисту по сертификации компании Сертификат Тех Плюс.

Бесплатная консультация специалиста по телефонам: +375 (17) 300 10 80 (Городской)+375 (44) 744 88 22 (Velcom) +375 (29) 744 88 22 (МТС) +375 (25) 744 88 22 (Life)

История создания Росаккредитации

Росаккредитация была основана
от 24 января 2011 года «О единой национальной системе аккредитации». Как следует из названия, этим указом утверждалась вся система аккредитации, одним из элементов которой и является ФСА. Курировать эту систему было назначено Министерство экономического развития РФ.

Само Положение о Федеральной службе по аккредитации, описывающее её полномочия и структуру, было утверждено спустя 9 месяцев
от 17 октября 2011 года.

До этого момента функции по аккредитации органов и лабораторий были распределены по различным федеральным службам, в зависимости от отрасли продукции (Росстандарт, Роспотребнадзор, Россельхознадзор, Росжелдор, Россвязь). Понятно, что в такой ситуации не могло быть и речи о какой-то унифицированной и единой системе: многие требования к аккредитованным лицам дублировались и были избыточными, ведомства практически никак не согласовывали эту работу между собой.

Разумеется, подобный подход был крайне неэффективен, а потому не мог серьёзно применяться в рамках формировавшейся тогда системы технического регулирования уже Таможенного союза.

Необходимость передачи функций по аккредитации отдельной структуре была очевидна. И такой структурой стала Росаккредитация, унаследовав эти функции от разных ведомств, о чём гласит 2-й пункт Постановления №845:

Спустя 2 года, 28 декабря 2013 года был принят
«Об аккредитации в национальной системе аккредитации», который и по сей день является основным (но далеко не единственным) документом, регулирующим деятельность Росаккредитации.

В июле 2021 года в связи со ступлением в силу 248-ФЗ о контроле и надзоре в 412-ФЗ были внесены изменения законом 176-ФЗ, а также вступили в силу Постановление Правительства №1002 и Приказ Минэкономразвития №300, устанавливающие положение о федеральном контроле за аккредитованными лицами и перечень индикаторов риска к нему.

Сегодня в национальной системе аккредитации задействовано более 10 000 участников и содержатся сведения о 4 000 000 разрешительных документов (и каждый день оформляется по несколько тысяч). 

О работе экспертов

Сейчас эксперты выезжают на место осуществления деятельности аккредитованного лица. До создания Росаккредитации они преимущественно выполняли свою работу дистанционно. Согласитесь, что проверка документов, направленных по почте, и обследование на месте – совершенно разные вещи. Оценка на месте позволяет определить реальную компетентность: уровень знаний и наличие навыков у специалистов.

Если речь идет о лаборатории, то эксперты проверяют наличие помещений, оборудования, средств измерений, необходимых для проведения испытаний в соответствии со всеми заявленными областями аккредитации.

На следующем этапе эксперты фиксируют несоответствия и классифицируют их как критические или некритические. Если нарушения серьезные – действие аккредитации приостанавливается. Перечень выявленных нарушений передается в Управление контроля Росаккредитации, а аккредитованные лица проводят корректирующие действия и готовят отчет по их выполнению. Чем быстрее устраняются несоответствия, тем быстрее возобновляется аккредитация.

Комментарии правообладателей софта

«Причин для сокрытия определенной информации было несколько,
но все они так или иначе связаны с текущей ситуацией на российском ИТ-рынке, —
рассказал CNews Виктор Петров, директор
R&D-центра IVA Technologies (ГК «Хайтэк»). — В частности, информация о
разработчике, ранее размещавшаяся в реестре в открытом доступе, потенциально
может привести к возможным санкциям. Особенно, если у компании есть серьезный
бизнес за рубежом».

Модуль «Управление уязвимостями» на платформе Security Vision: как выявить и устранить уязвимости в своей ИТ-инфраструктуре
Безопасность

Петров также предположил, что удаление из общего доступа
определенной информации, связано и является плановым продолжением темы с закрытием
с 2022 г. закупок силовых структур.

«Практически все компании имели «двойное гражданство», поэтому те,
кто хотел остаться работать в России и при этом не закрывать свой бизнес в
иностранных юрисдикциях должны скрыть связь между своими компаниями (российской
и иностранными)», — рассказал CNews Павел Игнатенко директор по продукту IW Group.

Игнатенко считает, что сокрытие информации из реестра пойдет
на пользу российским компаниям-разработчикам. «В данной ситуации для
российского государства плюсы перевешивают минусы, а такой шаг может дать
возможность огромному числу российских по сути компаний, остаться де-факто
российскими, а значит, позволит ускорить импортозамещение и повысит в целом
стабильность российского ИТ-рынка», — заключает он.

«Судя по всему, киберпреступники собирали информацию с сайта
и точечно атаковали ресурсы российских производителей ПО», — предположил один
из собеседников CNews на
рынке российского софта. Так, например, 26 февраля 2022 г. Минцифры сообщало о «беспрецедентном
масштабе кибератак» на портал госуслуг. «Все атаки успешно отражают специалисты
центра безопасности», — говорилось в сообщении министерства.

О подтверждении компетентности и проверках

Начать стоит с того, что проверки Росаккредитации бывают двух типов – регулярные и внеплановые. Начнем с первых. 

Аккредитованные органы по сертификации и испытательные лаборатории подтверждают компетентность через год после аккредитации, повторяя процедуру каждые два года.

Эксперты анализируют систему менеджмента и техническую компетентность аккредитованного лица. Смотрят, что сделано органом по сертификации или испытательной лабораторией за период межоценочного интервала. Изучают архивы, «дела сертификатов», протоколы испытаний.

Процедура подтверждения компетентности проводится по заявлению аккредитованного лица.

Как отправить заявление

Перед отправкой заявления создайте учетную запись на портале государственных услуг. Выберите свою категорию – индивидуальный предприниматель или юридическое лицо.

Регистрация подразумевает заполнение анкеты. Напишите паспортные данные. Затем посетите удостоверяющий центр для выпуска квалифицированной электронной подписи. Использование ЭЦП требует наличия специального программного обеспечения на вашем компьютере. Оно обеспечивает правильную работу сертификатов безопасности. Если не получается самостоятельно провести настройку компьютера – доверьте эту задачу специалистам. Они готовы установить необходимые программы за умеренную оплату.

Обратите внимание! Подписание документов электронной подписью возможно только при полном совпадении личных данных подписанта и владельца подписи

Как авторизоваться на портале PRO FSA

Всем участникам информационной системы доступен личный кабинет. Для входа заполните форму. Введите логин и заблаговременно придуманный пароль. Нажмите кнопку «Войти». Пользователи, которые регулярно проходят авторизацию на портале, могут установить галочку около пункта «Запомнить меня».Вход: https://pro.fsa.gov.ru/

Эта возможность помогает сократить временные затраты. Пользоваться функцией можно только на собственном компьютере. Если устройство находится в общем доступе – к профилю могут получить доступ посторонние лица. Это повышает вероятность утечки личных данных.

Как застраховать себя от получения фальшивой документации?

Сегодня стоимость услуг по сертификации и лицензированию возростает под влиянием целого ряда объективных причин, таких как:

  • Создание Таможенного Союза.
  • Вступление в структуру ВТО.
  • Значительные перемены в области технического регулирования и экономический кризис.
  • Сокращение числа организаций, аккредитованных на проведение работ по сертификации и декларированию.

Каждому производителю или импортеру продукции просто необходимо знать, как в настоящее время отличить аккредитованный Орган по сертификации продукции от организации-посредника.Ведь при работе с такими фирмами обещающими низкие цены и сроки «за один день» существует серьезный риск получения фальшивых документов.
Поддельные подписи экспертов, липовые печати и протоколы испытаний сейчас далеко не редкость. Такие документы не имеет никакой силы, т.к. не оформлены и не зарегистрированы в реестре Росаккредитации!
Все это может повлечь за собой множество проблем как для реализации, так и для таможенного оформления продукции. Ведь сертификация продукции является сложной и серьезной процедуой, стоимость и сроки проведения которой просто не могут быть ниже определенных существующих границ.

Важно знать и придерживаться следующих правил при выборе организации по сертификации продукции:

Аккредитованный Орган по сертификации должен иметь аттестат аккредитации органа по сертификации и обязан предъявлять его по требованию клиента
Важно обратить внимание на актуальность срока действия данного документа. Название компании в аттестате должно совпадать с названием компании, в которую Вы обратились

Проверить подлинность и принадлежность аттестата аккредитации можно на сайте Росаккредитации в реестре аккредитованных лиц (по ссылкам указанным ниже).
В области аккредитации Органа по сертификации и испытательной лаборатории должна быть именно та продукция, которую Вы хотите сертифицировать.

Довольно часто лаборатории арендуют дорогостоящее и технически сложное оборудование, например безэховую камеру, необходимое для проведения испытаний согласно заявленной области аккредитации

Деятельность организаций, которые этим грешили, приостановлена, либо их область аккредитации сокращена. Большинство же испытательных лабораторий работают добросовестно и за время, отведенное им на исправление нарушений, докупают недостающее оборудование, и в итоге можно наблюдать рост их измерительных возможностей.

Нарушение второе: без дома и адреса

Отсутствие аккредитованного лица по месту осуществления деятельности

В ходе проверочных мероприятий выясняется, что лаборатории, якобы выдавшие протоколы испытаний, физически отсутствуют по указанному месту работы. Мы выявили широкий пул органов по сертификации, которые пользовались протоколами этих псевдолабораторий. Конечно, по ГОСТу работа и по субподряду, и с контрагентами, в том числе испытательными лабораториями, не запрещена. Но орган по сертификации должен отвечать за их работу.

А когда орган заявляет, что его не пускают в испытательную лабораторию, звучит это как минимум странно. Иногда количество сертификатов, выданных на основании таких протоколов, исчисляется сотнями. Поэтому исполнение предписания Росаккредитации отменить действие всех таких сертификатов стало бы для органа по сертификации экономическим самоубийством.

Как правило, такие органы принимают решение ликвидироваться, а «в наследство» остается огромное количество «бесхозных» сертификатов. Чтобы стимулировать «работу над ошибками», Росаккредитация, учитывая вступившие в силу поправки в
закон об аккредитации ,  предоставит возможность приостанавливать сертификаты и заново провести испытания, в ходе которых чаще всего может подтвердиться, что продукция действительно безопасна. Это реальный выход из сложившейся ситуации.

Что делать тем, кто не прошел периодическую аккредитацию вовремя?

Приказ Минздрава 1081н (от 30 ноября 2021 года) вступает в силу с марта 2022 года и будет действовать до марта 2023 года. Медицинские и фармацевтические работники могут пройти аккредитацию на тех же условиях, что и сейчас, за исключением формы подачи документов: отправку документов по электронной почте заменят на другой аналогичный способ (например, через личный кабинет на Портале непрерывного образования). Удостоверения о повышении квалификации должны быть включены в ФИС ФРДО – федеральный реестр документов об образовании; другие удостоверения не рассматриваются.

Таким образом, те, кто не успел пройти периодическую аккредитацию, могут сделать это в упрощенной форме в течение следующего года. Также упрощенная аккредитация доступна тем, чей сертификат действителен до 2023 года, они пройти периодическую аккредитацию досрочно.

МУИР предоставляет полный пакет образовательных услуг для формирования портфолио медицинских специалистов, в том числе для прохождения упрощенной периодической аккредитации в 2021 и 2022 году. На выбор доступны пакетные предложения к нужным количеством баллов на один год или пять лет (50 или 250 баллов НМО).

Сроки прохождения аккредитации. Аккредитация в упрощенной форме

Пандемия коронавирусной инфекции помешала многим медицинским работникам плавно перейти в систему непрерывного медицинского образования и своевременно пройти аккредитацию. В течение всего срока продолжающейся эпидемии коронавируса менялись сроки и формы прохождения аккредитационных экзаменов. До конца 2021 года будет действовать Приказ Минздрава №746н (от 9 июля 2021 года). Он позволяет сотрудникам медучреждений, чей сертификат истек в 2021 году или истекает до марта 2022 года, пройти периодическую аккредитацию в упрощенной форме. Для этого предлагается два возможных варианта сформировать портфолио:

  • пройти курсы повышения квалификации по основной специальности в объеме 144 часа;

  • освоить не менее 70 часов неформальных образовательных программ и не менее 74 часов программ повышения квалификации, утвержденных на Портале непрерывного образования.

Первый вариант – более простой и доступный, его выбирают 85% медицинских работников. Пройдя обучение, нужно подготовить пакет документов и направить по адресам ФАЦ:

  • для лиц с высшим медицинским образованием и лиц с высшим или средним фармацевтическим образованием: 125993, г. Москва, ул. Баррикадная, д. 2/1, стр. 1 или info@fca.rmapo.ru;

  • для лиц со средним медицинским образованием: — 107564, г. Москва, ул. Лосиноостровская, д. 2 или akkred@fgou-vunmc.ru.

Документы можно подать лично, отправить почтой или в виде электронных копий. Срок проверки документов – 10 рабочих дней. После проверки специалист получает положительное решение (и свидетельство об аккредитации), либо отказ с указанием причин.

Какие документы нужно подать для прохождения аккредитации в упрощенной форме?

  • заявление по форме из приказа 746н;

  • копия паспорта;

  • портфолио;

  • копия сертификата специалиста (при наличии) или свидетельства об аккредитации специалиста (при наличии);

  • копии документов о высшем образовании и о квалификации (с приложениями) или о среднем профессиональном образовании (с приложениями) или выписка из протокола заседания государственной экзаменационной комиссии;

  • копия трудовой книжки (при наличии);

  • копия страхового свидетельства обязательного пенсионного страхования (при наличии).

Реестры РЭС и ВЧУ

Реестр Роскомнадзора: https://rkn.gov.ru/communication/register/importConclusion/

Реестр ЕЭК: https://portal.eaeunion.org/sites/cp65/_layouts/15/Portal.EEC.Registry.UI/Registry65.aspx

И это два совершенно разных реестра!

Начнём с того, что у них совершенно разные полные названия:

У Роскомнадзора: Реестр РЭС и ВЧУ, разрешённых для ввоза на территорию РФ.

У ЕЭК: Единый реестр РЭС и ВЧУ, при ввозе которых в ЕАЭС не требуется представление лицензии или заключения.

Разделяют оборудование в двух разных реестрах разные меры нетарифного регулирования: в реестре Роскомнадзора содержатся радиоэлектронные средства и высокочастотные устройства, ввоз которых в Россию разрешён, но ограничен (надо оформлять лицензию).

Когда ЕЭК принимает решение дать «зелёный свет» на импорт какого-то оборудования — оно перемещается в реестр ЕЭК, и при его ввозе на территорию ЕАЭС оформлять лицензию уже не нужно.

Если интересно, читайте подробнее про ввоз РЭС и ВЧУ в нашей отдельной статье, посвящённой этой теме.

Что известно

С сайта также исчезли почти все документы. Теперь на ресурсе
вместо протоколов и экспертных заключений присутствует только категория «общие
документы». Последний документ — постановление Правительства был опубликован 20
июля 2021 г. Однако еще 13 марта 2022 г. на сайте можно было посмотреть внушительное
количество экспертных заключений от марта месяца, включая протоколы заседаний
экспертного совета.

Фото: https://reestr.digital.gov.ru/

Информация о продукте из реестра Минцифры

При этом названия продуктов с сайта все-таки не исчезли. Забив
их в поиске, легко можно определить правообладателя ПО, который при этом на
своей странице указывает, что продукт входит в реестр Минцифры.

Корреспондент CNews также обратил внимание на то, что
на прошлой неделе сайт некоторое время был не доступен. А в начале марта на главной
его странице появилось напоминание о недопущении распространения информации о
функционировании системы и передаче сторонним лицам своей аутентификационной
информации

«Данные и (или) иные нарушения требований в области информационной
безопасности могут повлечь ответственность по части 4 и 5 статьи 274.1 и статьи
275 УК РФ», говорится там.

Согласно статье 274.1 УК РФ (неправомерное воздействие на
критическую информационную инфраструктуру России; КИИ), создание,
распространение, использование или нарушение правил средств хранения компьютерной
информации, заведомо предназначенной для неправомерного воздействия на КИИ,
группой лиц по предварительному сговору или лицом с использованием своего
служебного положения грозит нарушителям лишением свободы на срок от трех до десяти
лет.

Статья 275 УК РФ (государственная измена) предполагает
наказание в виде лишении свободы на срок от двенадцати до двадцати лет со
штрафом в размере до 500 тыс. руб. или в размере заработной платы или иного
дохода осужденного за период до трех лет либо без такового и с ограничением
свободы на срок до двух лет.

Постановление № 300 Росаккредитации

Отдельно стоит упомянуть этот документ, потому что он значительно расширил полномочия Росаккредитации. Речь идёт о
от 21 марта 2019 года «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации».

Самыми ощутимыми для рынка стали изменения в
от 30 марта 2017 года «О федеральном государственном контроле за деятельностью аккредитованных лиц». А именно один из трёх новых абзацев в п.13, наделяющий Росаккредитацию новыми полномочиями — не просто прекращать аккредитацию лица, а переводить в архив все результаты его деятельности за определённый период.

Проще говоря, Росаккредитация получила право отменять сертификаты и декларации, если есть основания полагать, что они были выданы с нарушениями, и нет возможности это проверить:

Знак Росаккредитации

В сентябре 2019 года Росаккредитация провела свой «ребрендинг», в ходе которого у неё сменился логотип. Но на самом деле изменился не просто логотип, а изменилось позиционирование и акценты: до этого во главе угла стояла Росаккредитация, как орган власти, теперь же акцент сместился на национальную систему аккредитации (НСА), в которой Росаккредитация выступает администратором, но полноправными участниками которой являются все аккредитованные лица.

Новый логотип национальной системы аккредитации утверждён
от 22 мая 2014 года (если быть точным, то Приказом №89 от 27 февраля 2019 года, который вносил соответствующие изменения в Приказ №283).

Как проверить аттестат?

Но у реестра аккредитованных лиц есть одно важное применение – проверка конкретной организации. Когда потенциальная фирма найдена, нужно проверить ее аттестат

Если информация в системе совпадает с той, что указана в аттестате – значит, компания легальная и ей можно довериться.

Важно обратить внимание на статус аккредитации – она должна быть действующая. Компании с истекшей лицензией или вовсе без нее равноценны в глазах закона. Результаты их заключений не примет ни одна УК, даже если поверка выполнена по всем правилам

В итоге – потеря денег. Придется обратиться в аккредитованную компанию и снова платить за поверку

Результаты их заключений не примет ни одна УК, даже если поверка выполнена по всем правилам. В итоге – потеря денег. Придется обратиться в аккредитованную компанию и снова платить за поверку.

Есть еще один важный момент: существуют фирмы, которые являются лишь посредниками. Они:

  • принимают заявки,
  • поддерживают сайт,
  • занимаются рекламой.

А непосредственную поверку счетчиков выполняет другая фирма-исполнитель.

В этом случае нужно обратить внимание, чтобы свидетельство о проверке водомера было выдано исполнителем с аккредитацией, а не посредником

Какие сведения о СГР открыты в Едином реестре?

Единый реестр позволяет не только проверить подлинность СРГ, но и узнать общие данные о товаре, его производителе, импортёре.

Общий реестр СГР содержит следующие сведения о каждом свидетельстве:

  • регистрационный номер документа;

  • дату его выдачи;

  • текущий статус СГР: действующее, приостановленное (при необходимости коррекции документов либо выявлении нарушений производства) и аннулированное (при потере актуальности продукции);

  • даты изменения статуса СГР (если изменения происходили);

  • учётный номер бланка СГР;

  • подробные данные о производителе товара (полное наименование компании или информация о зарегистрировавшем ИП физическом лице, адреса офисов, филиалов и производственных площадей);

  • данные о заявителе на оформление СГР (название компании или ИП, место жительства зарегистрированного как ИП физического лица, адрес офиса, адрес производства, номер документов, удостоверяющих статус юридического или физического лица – в РФ это ОГРН или ИНН предпринимателя);

  • наименование сертифицированного центра, который выдал СГР, и его адрес;

  • информация о товаре (в том числе наименование, данные о типе продукции, марке, модели, артикуле, форме выпуска и т.п.);

  • название документа или ряда документов, в соответствии с которыми производился продукт;

  • данные входящего в Право Таможенного акта, в согласии с требованиями которого выдано СГР;

  • данные о документах, которые подтверждают соответствие товара требованиям определённого технического регламента, либо Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям (которые были утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299);

данные из приложения к СГР.

На сайте Роспотребнадзора можно проверить санитарно-эпидемиологические заключения. Для поиска необходимого документа нужно использовать номер заключения, содержащий информацию о его выдаче и виде продукции.

Подлинность сертификатов, деклараций и других разрешительных документов можно проверить самостоятельно имея минимальную информацию о поставщике или производителе данной продукции или копию самого документа или номер документа.

Если Вы не нашли свой документ, то возможно, стоит подождать 1-2 дня, т.к. из-за технических особенностей выгрузка информации в реестр происходит с задержкой. В любом случае Вы можете связаться с нашими специалистами, если есть сложности с поиском своего документа в реестре.

Отправьте заявку сейчас и получите бесплатную консультацию по оформлению сертификата, декларации или свидетельства о государственной регистрации (СГР).

Контакты для связи

+7(495) 539-26-70 – номер информационного центра. После совершения звонка можно получить любую справочную информацию о деятельности государственного органа. Звонки совершаются платно.

fgis@fsa.gov.ru – электронная почта для отправки письменных вопросов. Чтобы обращение было быстрее рассмотрено сотрудниками, рекомендуется правильно его составлять. Необходимо указывать имя, адрес, суть вопроса. При необходимости стоит прикладывать вложения.

Электронная приемная – страница на сайте федеральной службы. Для отправки обращения выберите его разновидность из предложенного списка. Затем напишите Ф. И. О., адрес электронной почты, контактный телефон и почтовый индекс. Ниже укажите суть вопроса. При необходимости можно приложить до 15 файлов с компьютера.

Обзор изменений в системе аккредитации в 2021-2022 году

В 2021 году были утверждены требования к портфолио медицинского/фармацевтического работника о профессиональной деятельности – его нужно подготовить для прохождения периодической аккредитации

Оно включает трудовую и образовательную части; особое внимание уделяется образовательной активности специалиста в течение пяти лет. В портфолио необходимо включить информацию о пройденных курсах повышения квалификации, участии в семинарах, вебинарах, мастер-классах и т.д.

Таким образом, портфолио о профессиональной деятельности можно считать главным документом для прохождения периодической аккредитации, без которого пройти аккредитацию нельзя.

Обращения граждан

Личный прием организуется Управлением административно–финансовой деятельности. Для просмотра подробной информации о приеме юр. и физ. лиц рекомендуется пользоваться виртуальной приемной государственного органа. Она находится на его официальном сайте. Дополнительный вариант получения консультации – это совершение звонка по номеру +7(495)539 26 70.

Чтобы сократить время рассмотрения своего вопроса, рекомендуется указывать регистрационный номер и дату обработки заявления.

Граждане записываются на личный прием через виртуальную приемную, расположенную на сайте государственного органа

Обратите внимание, что запись приостанавливается за 5 рабочих дней до запланированного приема. Отправленные заявки на личный прием позже установленного срока рассматриваются во время следующего личного приема в порядке очереди

Кто может выполнить проверку?

Поверку счетчика воды могут делать только организации, которые прошли государственную аккредитацию. Это требование закона (Федеральный закон №102-ФЗ от 26.08.2008, Статья 13, пункт 2).

Ни местные власти, ни управляющие компании не могут менять эти условия и выставлять свои требования.

Во время аккредитации государство тщательно проверяет всю компанию. Сотрудники проходят аттестацию и затем каждые несколько лет подтверждают ее. Все оборудование для проведения поверок тщательно тестируется.

После прохождения аккредитации компания получает аттестат, который гарантирует законность ее работыНе важно, частная это компания или государственная, ООО или ПАО. Критерий для всех один – наличие аккредитации.. Выполнять поверку счетчиков могут даже индивидуальные предприниматели

Но их не больше десятка на всю страну, так как аккредитация и оборудование стоит несколько сотен тысяч рублей

Выполнять поверку счетчиков могут даже индивидуальные предприниматели. Но их не больше десятка на всю страну, так как аккредитация и оборудование стоит несколько сотен тысяч рублей.

Поэтому не надо бояться, если проверку будет выполнять ИП. Нужно просто убедиться в легальности его работы.

Новые правила регистрации сертификатов

С 3 июля Росаккредитация ограничила техническую возможность для органа зарегистрировать сертификат соответствия во ФГИС, если до этого испытательная лаборатория не внесла в неё протоколы испытаний по этому сертификату.

Раньше лаборатория проводила испытания и выдавала протоколы на руки органу, а тот уже сам добавлял их к сведениям о сертификате в ходе его регистрации. Сами протоколы регистрировались затем постфактум.

Теперь же лаборатория должна сначала сама зарегистрировать протоколы во ФГИС Росаккредитации, а затем уже орган, регистрируя сертификат, должен указать эти протоколы в качестве доказательной базы по сертификату — и только тогда система его зарегистрирует.

Непрозрачный реестр

Как выяснил CNews,
с утра 14 марта 2022 г. на официальном сайте реестра российского ПО при Минцифры перестала отображаться
информация о правообладателях программных продуктов. В том числе, с сайта исчезли все заключения
и протоколы заседания экспертного совета Минцифры.

Сведения о правообладателях ПО (наименование, адрес страницы
сайта и пр.), а также информация о государственной регистрации продукта, согласно
сайту реестра, закрыты для общего доступа. «Получить выписку по решению
Минцифры России о включении сведений о программном обеспечении в реестр можно,
направив официальный запрос на адрес электронной почты реестра», — говорится на
сайте при желании посетителя посмотреть протокол заседания экспертного совета
Минцифры.

На данный момент CNews ожидает ответа от Минцифры, в связи с чем политика сайта
была изменена.

Другие новости
Статьи Форума
Светофор магазин
Статьи Форума
Апельсин рязань — каталог товаров и цены октября 2021 года
Статьи Форума
Спар акции челябинск каталог цены
Статьи Форума
Акции подружка в санкт-петербурге